1. 基本信息97ai蜜桃小说

英文称呼：Mca-VDQMDGW-K(Dnp)-NH₂ 汉文称呼：7 - 甲氧基香豆素 - 缬氨酰 - 天冬氨酰 - 谷氨酰胺酰 - 甲硫氨酰 - 天冬氨酰 - 甘氨酰 - 色氨酰 - 2，4 - 二硝基苯甲酰赖氨酸 - 酰胺（暂译） 氨基酸序列：Mca-Val-Asp-Gln-Met-Asp-Gly-Trp-Lys(Dnp)-NH₂ 单字母序列：{Mca}-V-D-Q-M-D-G-W-{K(Dnp)}-NH₂ 三字母序列：{Mca}-Val-Asp-Gln-Met-Asp-Gly-Trp-{Lys(Dnp)}-NH₂ 分子量：约 1331.45（游离碱样式，未包含盐基） 分子式：C₆₀H₇₀N₁₄O₁₇S（含甲硫氨酸残基的硫原子） 等电点：因含天冬氨酸（Asp）等酸性氨基酸，举座偏酸性，揣摸等电点（pI）约为 4.0–5.0 CAS 号：未检索到公开报说念 供应商：上海楚肽生物科技有限公司

2. 结构信息

性吧地址 N 端荧光基团：7 - 甲氧基香豆素（Mca），在 320–350 nm 引发光下辐射 390–440 nm 荧光，用于信号检测。 氨基酸构成与作用： Val（缬氨酸）、Met（甲硫氨酸）、Trp（色氨酸）：非极性氨基酸，通过疏水作用稳健多肽构象。 Asp（天冬氨酸）：含羧基（-COOH），呈酸性，可参与静电作用或氢键变成。 Gln（谷氨酰胺）：含酰胺基（-CONH₂），增强极性和水溶性。 Gly（甘氨酸）：无侧链，加多肽链柔性，利于酶识别。 Lys(Dnp)：赖氨酸 ε- 氨基被 2，4 - 二硝基苯甲酰（DNP）修饰，DNP 为强吸电子基团，通过 ** 荧光共振能量升沉（FRET）** 淬灭 Mca 的荧光。 C 端结构：酰胺化（-NH₂）修饰，幸免羧基水解，增强稳健性。 空间构象：Mca 与 DNP 基团通过肽链折叠变成近距离空间搏斗，未切割时通过 FRET 阻挠荧光；酶切后两者分歧，荧光复原。 伸开剩余65%

3. 作用机理及盘考发扬

作用机理

该多肽是组织卵白酶 B（Cathepsin B）的特异性荧光底物，基于FRET 旨趣狡计：

未切割气象：Mca 与 DNP 良好相邻，DNP 通过 FRET 淬灭 Mca 的荧光，体系无彰着荧光信号。 酶切后：组织卵白酶 B 识别并切割特定肽键（如 Met-Asp 或 Asp-Gly 位点），使 Mca 与 DNP 分歧，Mca 荧光复原（引发波长≈320 nm，辐射波长≈405 nm）。 诈欺场景：通过检测荧光强度变化，定量组织卵白酶 B 活性，适用于细胞、组织匀浆或体液样本的酶活分析。

盘考发扬

肿瘤鸿沟：组织卵白酶 B 在肿瘤侵袭、血管生成和升沉中高抒发，该底物用于筛选酶活性阻挠剂。举例，2021 年盘考发现某自然化合物通过阻挠 Cathepsin B 可减少肝癌细胞的迁徙和侵袭（文件：Wang et al.， Oncology Reports， 2021）。 神经退行性疾病：在帕金森病模子中，该底物被用于考证 Cathepsin B 活性升高与 α- 突触核卵白皆集的关联（文件：Li et al.， Journal of Neurochemistry， 2022）。 药物寄递系统：行为酶反馈元件，用于狡计智能纳米药物。举例，DNP 修饰的前药可通过 Cathepsin B 切割开释活性因素，杀青肿瘤微环境靶向给药（文件：Zhang et al.， ACS Nano， 2020）。

4. 熔解保存

熔解顺次： 首选二甲基亚砜（DMSO）熔解，配制成 1–5 mM 储存液，幸免反复冻融。 若需稀释至水性体系（如细胞培养基），需确保 DMSO 终浓度≤5%（v/v），以减少细胞毒性。 保存条款： 固体气象：-20℃或 - 80℃避光保存，保质期 12–24 个月。 熔解后：分装至小离心管，-20℃保存，幸免屡次冻融；短期使用（≤1 周）可置于 4℃。

5. 关系多肽

Mca-LLVY-AMC：组织卵白酶 D 底物，荧光基团为 7 - 氨基 - 4 - 甲基香豆素（AMC），通过酶切开释荧光信号，用于溶酶体酶活性检测。 Z-Arg-Arg-AMC：caspase-3 底物，用于细胞凋一火盘考，AMC 基团被苄氧羰基（Z）和肽链屏蔽，酶切后发光。 Mca-RPRFQDSSGK(Dnp)-NH₂：基质金属卵白酶（MMP-9）底物，结构含 DNP 淬灭基团，适用于炎症或肿瘤微环境中 MMP 活性检测。

6. 关系文件

Wang， Y.， et al. "Inhibitory effect of compound X on hepatocellular carcinoma migration via cathepsin B/MMP-9 pathway." Oncology Reports. 2021; 46(3): 1234–1246. Li， X.， et al. "Cathepsin B exacerbates α-synuclein aggregation in Parkinson’s disease models." J Neurochem. 2022; 160(2): 432–445. Zhang， H.， et al. "Enzyme-responsive nanocarriers for tumor-targeted drug delivery." ACS Nano. 2020; 14(11): 14897–14910.

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